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翟超

作者:系统管理员  发布时间:2013-09-06  阅读次数:

一、基本信息

翟超,博士,教授,硕士生导师

办公电话:027-88666349

电子邮件:chaozhai(AT)hotmail.com

研究领域:生化和分子生物学

二、教育背景

2005.012009.01  英国伦敦大学,遗传学,理学博士

1998.09–2001.07  武汉大学,微生物学,理学硕士

1994.09–1998.07  湖北大学,生物技术,理学学士

三、工作经历

2003至今               乐鱼·体育中国官方网站,讲师,副教授、副教授

2001.11–2003.09  中科院水生生物研究所,助理研究员

四、科研项目

1.    国家自然科学基金(31100057):酿酒酵母必需蛋白Ynl260c参与核糖体60S亚基转运途径的分子机制研究,2012.01–2014.12,主持

2.    武汉市科技局青年科技晨光计划(201271031392):一种新型毕赤酵母表达系统的构建与验证,2012.01–2014.12,主持

3.    教育部留学回国人员科研启动基金:酿酒酵母必需蛋白Ynl260c参与核糖体60S亚基转运的机制研究,2011.08–,主持

4.    湖北省自然科学基金:毕赤酵母高表达耐热壳聚糖酶糖基化影响热稳定性的分子机制研究,2010.01–2011.12,主持

5.    教育部新教师类联合基金(20104208120005):酿酒酵母必需蛋白Ynl260c参与核糖体60S亚基转运的机制研究,2010.01–2012.12,主持

6.    湖北省教育厅青年基金(Q20120111):一种新型毕赤酵母表达系统的构建与验证,2012.01–2013.12,主持

7.    淡水生态与生物技术国家重点实验室开放基金(2013FB07):,群体微囊藻胶被多糖水解酶基因的克隆和表达,2013.03–2015.03,主持

五、代表性论文:

1.    Zhai C, Li Y, Mascarenhas C, Lin Q, Li K, Vyrides L, Grant C, Panaretou B (2014) The function of ORAOV1/LTO1, a gene that is overexpressed frequently in cancer: essential roles in the function and biogenesis of the ribosome. Oncogene 33, 484–494

2.    Kang L, Chen X, Zhai C, Ma L, (2012) Synthesis and high expression of chitin deacetylase from Colletotrichum lindemuthianum in Pichia pastoris GS115. Journal of Microbiology and Biotechnology 22, 1202–1207.

3.    Chen X, Zhai C, Kang L, Li C, Yan H, Zhou Y, Yu X, Ma L. (2012) High-level expression and characterization of a highly thermostable chitosanase from Aspergillus fumigatus in Pichia pastoris. Biotechnology Letter 34, 689–694.

4.    -Yan H, Zhong XJiang SZhai C, Ma L. (2010) Improved method for constructing plant amiRNA vectors with blue-white screening and MAGICBiotechnology Letter 1683–1688.

5.    Sipling T, Zhai C, Panaretou B. (2011) Emw1p/YNL313cp is essential for maintenance of the cell wall in Saccharomyces cerevisiae, Microbiology, 157, 1032–104.

6.    Wu Q, Zhong X, Zhai C, Yang J, Chen X, Chen L, Wang X, Ma L. (2010) A series of novel directional cloning and expression vectors for blunt-end ligation of PCR product. Biotechnology Letter 32, 439–443.

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